El organismo informó que el producto carece de registros sanitarios y puede suscitar engaño o confusión a los consumidores.

Se trata del aceite de la marca Olivares, extra virgen de primera prensada y extracción en frío, declarado ilegal por el organismo por "por carecer de registros de establecimiento y de producto".

Se había iniciado una investigación sobre ellos por la consulta de un consumidor. Ambos se comercializaban por Internet. En la nota, el detalle.

El ente regulador inhabilitó la comercialización de los artículos tras designarlos como unidades "falsificadas". Aclararon que representan un alto riesgo para la salud de los potenciales consumidores.

Las marcas “Psyllium” y “Sal de Epsom” carecen de registros, según se publicó en el Boletín Oficial.

Se trata del tratamiento capilar BTX, el tratamiento capilar Nutri reparadora y la Máscara súper ácida marca Primont. En la nota, los detalles.

Se trata del "azúcar común tipo A, marca: Don Pedro", indicó el organismo en una publicación en el Boletín Oficial.

El ex senador nacional, diagnosticado con esta enfermedad, cuestiono que haya tanta burocracia por parte del ente. Se trata de un fármaco recientemente aprobado por Canadá.

El organismo informó que se trataba de un "producto ilegal" porque carecía de "registros sanitarios" y estaba "falsamente rotulado".

Es porque carece de registros y está falsamente rotulado, al consignar en su información los datos de establecimiento y producto pertenecientes a Mondelez Argentina S.A., la firma oficial.

La Anmat aprobó este miércoles el inicio de la Fase 1 de la “Arvac Cecilia Grierson”. Cuenta con el apoyo de los ministerios de Salud, de Tecnología e Innovación y de Desarrollo Productivo.

Tiene un 95,2% de efectividad en las muestras positivas y del 100% en las negativas.

El organismo tomó la medida luego de comprobar que el producto estaba falsamente rotulado.

La disposición se informó en el Boletín Oficial de este miércoles 9 de marzo. El producto fue considerarlo ilegal.

Marcelo Peretta, titular del Sindicato de Farmacéuticos y Bioquímicos, indicó a Cadena 3 que los test que deberían haber comenzado a venderse el martes recién la semana que viene estarían disponibles.

Lo adelantó la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti. Precisó que es probable que en los próximos días haya novedades sobre su distribución.

El producto no tiene los controles necesarios para su consumo y presenta una gráfica distinta a la original. Conocé cómo distinguirlo. 

Susana Hernández, directora de Jurisdicción de Farmacias del Ministerio de Salud, indicó a Cadena 3: "Están ingresando las importaciones. Estamos trabajando en la reglamentación".

Un informe mencionó la presencia de la sustancia química en las dosis de AstraZeneca.  

Se trata de una autoevaluación desarrollada por Laboratorios Jayor. La semana pasada aprobó el uso de las pertenecientes a Abbot, Roche, Vyamv Group y Wiener. Serán de venta exclusiva en farmacias.

El ministro de Salud bonaerense resaltó que la prueba hogareña se hace "sin capacitación". Vaticinó que "difícilmente se reporte su resultado".

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica comunicó la aprobación de cuatro métodos de autoevaluación de venta exclusiva en farmacias.

El ministro de Salud porteño advirtió sobre las largas filas en los lugares de testeo. Señaló que se debe "seguir ampliando la oferta".

El investigador del Conicet, Guillermo Docena, se mostró preocupado ante la posibilidad de que la gente no sepa manipularlo. Dijo que es necesaria una buena campaña sobre su uso.

El inmunólogo Jorge Geffner indicó que ya fueron autorizadas en EE.UU. y que próximamente se aprobarían en Argentina. 

"Son gorilas, hay que mandarlos al carajo”, dijo el sanitarista Jorge Rachid. Tildó de "enemigos" a los médicos que pidieron más información sobre la vacunación de niños.

El titular de la Sociedad Argentina de Pediatría de Córdoba dijo a Cadena 3 que "si Anmat autorizó el uso -de la vacuna de origen chino- es porque es segura y confiable".

El organismo determinó irregularidades en la comercialización de los productos. En la nota, el detalle.

A través de dos disposiciones publicadas en el Boletín Oficial, se retiró del mercado una serie de productos por encontrarse en infracción. En la nota, el detalle.

Según se publicó en el Boletín Oficial, el producto carece de autorización de establecimiento y de producto. En la nota, los detalles.

Francisco Fortuna, presidente del bloque Hacemos por Córdoba y de la Comisión Asesora Científica del Ministerio de Salud, indicó a Cadena 3 que ya hay un preacuerdo.

Se trata de 32 ventiladores mecánicos que desde hace 10 meses están varados en el Aeropuerto Islas Malvinas, a la espera de ser distribuidos y usados por los sanatorios de la ciudad.

La Confederación de Entidades de Comercio de Hidrocaburos se unirá con otras organizaciones afines para llegar al mínimo de dosis, según confirmó a Cadena 3 su presidente Gabriel Borboroni.

Es porque el producto carece de registros de establecimiento y está falsamente rotulado. En la nota, el detalle.  

Es porque se desconocen las condiciones de elaboración y contenido.

La segunda dosis puede darse hasta 90 días después de la primera, en vez de los 21 días originales, sin esto afecte su efectividad, anunció Alexander Gintsburg, director del Centro de Investigación Gamaleya.

Se trata del producto chino Immunobio del laboratorio Hangzhou Immuno Biotech CO Ltd, que permite en 10 minutos conocer el resultado con un nivel de eficaia del 96,8%. 

Lo detecta en 10 minutos y fue aprobado este miércoles por ANMAT. Sin embargó, por decisión del Ministerio de Salud provincial, está prohibida su venta porque "se perdería el nexo epidemiológico".

Según se publicó en el Boletín Oficial, la empresa que lo produce no está registrada.

Florencia Ballarino, periodista científica y miembro del comité de la Sociedad Argentina de Vacunologia y Epidemiologia, destacó en Cadena 3 la aprobación para mayores de 60 años del fármaco chino.

Según la disposición publicada este jueves, es por considerarla un producto ilegal.

Según se publicó en el Boletín Oficial, es porque no pudo garantizarse su “calidad, seguridad y eficacia”. En la nota, los detalles.

La disposición fue publicada este viernes en el Boletín Oficial. En la nota, el detalle.

Participaron 394 miembros del equipo de salud. Sólo dos de los tratados se infectaron y 10 de los que recibieron placebo.

También para esta semana se espera la arribo de un nuevo lote de dosis de la Sputnik V, creada por el Instituto Gamaleya de Rusia.

El contrato con el laboratorio es por un millón de dosis. Se aguarda la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).

Fue a través de una resolución publicada hoy en el Boletín Oficial. La Covishield es un proyecto del Serum Institute, la Universidad de Oxford y AstraZeneca.

Se trata del medicamento que se utiliza para la interrupción voluntaria del embarazo. El establecimiento está ubicado en Rosario. 

El Ministerio de Salud giró los informes sobre esa dosis para que comience a estudiarlos y posteriormente, de no surgir ningún inconveniente, dar su aprobación para su uso en la Argentina.

El médico infectólogo Waldo Belloso (MP: 76.245), dijo a Cadena 3 que este producto se usa en otros tratamientos, pero no tiene permiso para aplicarlo en pacientes con SARS-CoV 2.

El organismo adoptó la medida luego de notar que los productos estaban falsamente rotulados como aptos para celíacos.

Según los reportes, hay un rango de eficacia del 91,8%. Además, indicaron que la inmunización de los voluntarios condujo a la formación de anticuerpos en el 98,1% el día 28 después de la vacunación.

Se trata de una herramienta en la que participó el INTI y que aprobó recientemente la ANMAT. Tiene un costo de entre 5 y 7 dólares. 

Lo informó este lunes esa entidad. La herramienta, crucial ante el aumento de casos, permite saber si una persona está o estuvo infectada con el nuevo virus en cinco minutos.